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碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的抗菌治疗策略|医学笔记

2024-05-12作者:论坛报小璐资讯
非原创

细菌耐药是一个全球性的公共卫生问题,尤其是碳青霉烯类耐药革兰阴性菌,也称为碳青霉烯类耐药细菌(CRO)的危害尤为严重。CRO主要包括碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌(CRPA)。CRO常表现为广泛耐药,其感染可选择的抗菌药物有限,病死率高。国际多中心临床研究显示碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)、CRPA及CRAB感染的30 d全因死亡率高达18%~20%。

1. 在有限的敏感药物中选择合适的抗菌药物

治疗CRO感染最主要的三类抗菌药物,也称为治疗CRO感染的“三剑客”:多黏菌素类、新的四环素类衍生物(替加环素、依拉环素及奥马环素)及新型β-内酰胺类—β-内酰胺酶抑制剂复方制剂(目前国内上市的仅头孢他啶-阿维巴坦)。这三类药物的抗菌谱、杀菌抑菌特性、组织分布、临床适应证、肾毒性等不良反应均有显著不同,同一类药物的不同品种间特性也有一定差异,应该综合CRO感染患者的临床情况选择最为合适的药物,考量因素包括:耐药菌种类、感染部位、感染严重程度、患者脏器功能、药物的耐受性、药物的可及性和价格因素等。

2. 制定合适的给药方案

治疗CRO感染的抗菌药物往往对CRO的抗菌活性有限,比如替加环素对CRAB的MIC值多在其折点附近;同时CRO感染患者往往患有多种基础疾病,如糖尿病、心脑血管疾病、肝肾疾病等,因而CRO感染的治疗方案制定较其他患者更为困难,给药剂量及次数都可能会影响最终的疗效。例如头孢他啶-阿维巴坦的推荐给药剂量为2.5 g,每8小时1次,每次静脉滴注2 h,上市后临床研究显示,延长输注时间到3 h有利于提高CRKP重症感染患者的疗效。对于有肾功能不全的患者需依据肌酐清除率调整给药方案。

3. 确定是否需要联合抗菌治疗

这是一个尚存在争论的问题。临床研究提示,抗菌药物的联合治疗可能有利于提高CRO感染的疗效,但也有研究显示联合治疗并不提高临床疗效。这些临床研究多为回顾性小样本的研究,可能存在偏倚,研究结论的可靠性有限。在下述情况下,临床可考虑使用联合抗菌治疗:CRO危重症感染、使用抗菌药物对细菌的MIC值较高(接近敏感折点或中介)、感染部位不能达到有效药物浓度、单药治疗无效等。是否联合用药尚与抗菌药物类别有关,新型β-内酰胺类—β-内酰胺酶抑制剂复方制剂多可单独用药,而具有异质性耐药的多黏菌素类多需要联合治疗。CRPA及CRE对阿米卡星等氨基糖苷类具有较高的敏感性,多项临床观察性研究显示联合氨基糖苷类可提高CRE感染治疗的疗效,但需要密切观察肾毒性等药物不良反应。

节选自《碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的诊治策略》作者王明贵

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